中国生物

e公司讯，中国生物消息，近期，国药集团中国生物杨晓明研究员团队最新发现针对德尔塔变异株有效的单克隆抗体，中和活性IC50高达5ng/ml。近期补充研究结果显示，2B11对该变异株具有与野生株高度一致的中和活性，预示2B11在由Delta变异株引起的新冠肺炎的短期预防与早期治疗上具有较大的应用价值。目前该2B11抗体的临床申报工作正有序推进，以期能尽快用于国内相关新冠疫情的防控中。

来源：“中国生物”微信公号日前，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已在国内完成18岁以上、3-17岁人群Ⅰ/Ⅱ期临床试验。结果显示，国药集团中国生物新冠灭活疫苗在3岁以上人群中接种3剂后，安全性与耐受性良好，并能够诱导较强的抗体反应。临床试验为随机、双盲、安慰剂平行对照研究，按照0，28，56天程序接种加强剂。

据“中国生物”微信公众号8月10日消息，日前，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已在国内完成18岁以上、3-17岁人群Ⅰ/Ⅱ期临床试验。结果显示，国药集团中国生物新冠灭活疫苗在3岁以上人群中接种3剂后，安全性与耐受性良好，并能够诱导较强的抗体反应。面对传染性更强的变异毒株，从长远角度而言，在条件允许的情况下，接种第3剂能够更好地强化对抗新冠病毒的能力。责任编辑：王翔

（观察者网讯）8月18日，“中国生物”官方微信公众号发布消息称，近日，经国务院联防联控机制有关部门组织论证，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧急使用。

近日，经国务院联防联控机制有关部门组织论证，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗获批在3-17岁人群中紧急使用。

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“中国生物”微信公众号7月7日消息，国药集团中国生物科研团队近日揭示了中国武汉地区感染新冠病毒后康复患者体内长达12个月的新冠抗体水平消涨变化，这是目前全球在该领域持续时间最长的研究。

服贸会上，中国生物将采取线上线下同步的形式重点展示新冠病毒核酸分子检测试剂、新冠灭活疫苗等产品。新京报快讯（记者戴轩）今天（8月23日）下午，中国生物技术股份有限公司副总裁张云涛介绍了该公司新冠灭活疫苗的研发进展。目前，疫苗正在全球多国开展临床试验，他表示，有很大可能性今年年底能够上市。

责任编辑：鲍一凡，与多个国家的企业及机构确定了合作意向。中国生物已率先建成了高生物安全等级生产车间，国药中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。国务院联防联控机制疫苗专班、国家科技部生物技术发展中心有关专家出席。揭盲结果显示：疫情防控形势仍然复杂严峻，原标题：中国生物：新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床研究揭盲无一例严重不良反应

此次武汉生物制品研究所的新冠灭活疫苗临床试验为随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ/Ⅱ期临床研究4月12日，结果振奋人心。同时也为实现新冠疫苗作为全球公共产品的可及性和可负担性，原标题：中国生物：新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床研究揭盲