强生疫苗申请美国紧急使用许可

文章来源：华尔街见闻强生公司（J&J）公布了新冠疫苗三期实验结果综合有效率达66%的一周后，强生提交了美国食品和药物管理局（FDA）批准该疫苗紧急使用许可的申请。强生首席科学官PaulStoffels在一份声明中表示，“随着向FDA提交了申请，我们正非常紧急又努力的向公众提供疫苗，在我们的新冠疫苗获得紧急使用授权后，我们就开始发货。”