富人优先

当地时间12月10日，美国疫苗相关生物制品咨询委员会以17∶4的票数，通过了对辉瑞公司和拜恩科泰（BioNTech）公司合作开发的新冠疫苗三期临床试验数据的审核，并建议美国食品药品监督管理局（FDA）批准其疫苗的紧急使用授权申请。据悉，FDA最早将于12月11日，也就是本周五批准该申请。{image=1}