辉瑞正因过敏病例而修订指南

Moderna新冠疫苗获得了美国监管机构顾问委员会的支持，使之有望成为美国颁布紧急使用授权的第二个新冠疫苗。美国食品药品管理局（FDA）顾问周四以20票赞成、0票反对、1人弃权做出决定，认为Moderna疫苗的益处大于风险。美国初期重点接种对象是医护人员及长期护理机构的老年人。FDA可能在明天批准紧急使用授权。