美国FDA批准强生疫苗紧急使用授权

FDA认为，强生公司的新冠肺炎疫苗虽然有效性低于辉瑞和Moderna，但是仍安全有效。北京时间2月28日早上，美国食品与药品监督管理局（FDA）已批准强生公司旗下杨森制药公司研发的单剂量新冠肺炎疫苗紧急使用授权（EUA）申请，疫苗将用于18岁及以上成人的新冠肺炎预防。这是FDA授权的首个单剂量新冠肺炎疫苗，也是其授权的第三支新冠肺炎疫苗。