对多种变异体有活性

澎湃新闻记者李潇潇当地时间5月26日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布消息称，授予新冠中和抗体药物sotrovimab紧急使用权（EUA），用于病毒检测为阳性、有高风险发展为严重新冠肺炎的轻度至中度成人和青少年（12岁及以上，体重至少40公斤）患者，允许医护人员以500毫克单剂的形式分配和使用Sotrovimab。