美国FDA：改变新冠疫苗接种剂量不成熟 或对健康有反作用

美国FDA：改变新冠疫苗接种剂量不成熟，或对健康有反作用

澎湃新闻记者 张唯

当地时间1月4日，美国食品药品监督管理局（FDA）在官网发布关于遵循新冠疫苗接种安排的声明。声明称FDA一直在关注有关减少新冠疫苗剂量、延长两次剂量之间时间的相关新闻报道，但改变新冠疫苗的剂量或时间是不成熟的，继续强烈建议按获得授权的剂量接种。

声明称，一些关于改变新冠疫苗剂量的讨论认为改变剂量有助于更快地向公众提供更多疫苗。“然而，在没有足够科学证据支持的情况下做出这样的改变，最终可能会对公众健康产生反作用”，“有很大的风险使公众健康处于危险之中”。

声明还表示，现有数据支持继续按指定间隔时间接种指定剂量的疫苗，辉瑞疫苗的接种间隔时间为21天，莫德纳疫苗的接种间隔时间为28天。两种不同的mRNA疫苗现在在预防成人感染新冠病毒方面显示出约95%的有效性。

据环球网报道，当地时间1月3日，路透社援引美国联邦政府官员的话表示，美国政府在考虑给部分人注射一半剂量的莫德纳疫苗以实现疫苗的快速接种。路透社称，透露这一消息的是美国疫苗和药物攻关计划“曲速行动”的首席顾问蒙塞夫?斯拉维。

斯拉维说，“我们知道，对于莫德纳疫苗来说，给18岁至55岁之间的人注射一半剂量，分两次注射，都是一半剂量，恰好意味着可以在现有疫苗存量情况下让接种人数增加一倍的目标。”他还说，“我们知道，（注射一半剂量）可以与注射全部剂量产生出完全相同的免疫反应”。

责任编辑：张亚楠