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美国FDA

  • 美国FDA:改变新冠疫苗接种剂量不成熟 或对健康有反作用

    美国FDA:改变新冠疫苗接种剂量不成熟,或对健康有反作用澎湃新闻记者张唯当地时间1月4日,美国食品药品监督管理局(FDA)在官网发布关于遵循新冠疫苗接种安排的声明。声明称FDA一直在关注有关减少新冠疫苗剂量、延长两次剂量之间时间的相关新闻报道,但改变新冠疫苗的剂量或时间是不成熟的,继续强烈建议按获得授权的剂量接种。
    澎湃新闻外语2021-01-05 09:54:02
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  • 美国FDA:辉瑞的新冠疫苗预防新冠病毒的有效性达95%

    据彭博8日消息,美国食品药品监督管理局(FDA)称,辉瑞的新冠疫苗预防新冠病毒的有效性达95%。同日,《华盛顿邮报》援引知情人士的话报道称,辉瑞公司已通报美国官员,公司要到6月底或7月初才能提供更多新冠疫苗。辉瑞告知官员,其他国家已蜂拥订空了它的疫苗。责任编辑:赖柳华SN244
    界面游记2020-12-08 21:10:17
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