康泰生物与智利签署新冠疫苗Ⅲ期临床试验及产品采购协议

原标题：康泰生物与智利签署新冠疫苗Ⅲ期临床试验及产品采购协议

智利先进医疗系统投资公司、智利大学等机构5月24日与中国深圳康泰生物制品股份有限公司举行云签约仪式，就康泰生物新冠灭活疫苗在智利进行Ⅲ期临床试验及产品采购达成一致协议。

智利亚太事务特使、前总统弗雷，智利外交部副部长亚涅斯以及中国驻智利使馆、智利驻华使馆等机构的代表出席了签约仪式。

康泰生物方面在签约仪式上表示，希望此次合作既能推动康泰生物新冠疫苗Ⅲ期临床试验，助力其作为公共产品在全球尤其是发展中国家的供应，同时也希望在疫苗研发领域打造国际产学研合作典范。

此前康泰生物14日发布公告称，该公司研发的新冠疫苗已获批在中国紧急使用，成为第六款国内紧急获批的新冠疫苗。目前，康泰生物已在全球多个国家启动新冠疫苗Ⅲ期临床试验相关工作。

目前国内获批紧急使用或上市的六款新冠疫苗分别是：国药中生北京公司新冠灭活疫苗、北京科兴中维公司新冠灭活疫苗、国药中生武汉公司新冠灭活疫苗、智飞生物重组新冠疫苗（CHO细胞）、天津康希诺腺病毒载体新冠疫苗，以及此次获批的康泰生物灭活疫苗。

据康泰生物介绍，这是广东省第1个获批紧急使用的新冠疫苗。康泰生物今年4月在耶鲁大学、冷泉港实验室、英国医学杂志联合运营的Medrxiv平台及《中华医学杂志》发表的相关研究论文显示，康泰生物新冠灭活疫苗Ⅰ、Ⅱ期临床试验中0-28天免疫程序疫苗组的活病毒中和抗体几何平均滴度（GMT）为131.7，为康复者血清中和抗体GMT49.7的2.65倍，并无3级及以上不良事件发生。

康泰生物表示，新冠灭活疫苗研发和产业化工作进展顺利，位于深圳市南山区的配套生产车间已经完成建设并全面投入生产。

公司《可转债募集说明书》显示，百旺信应急工程建设项目主要用于新冠灭活疫苗的生产，项目一期建设期为1年，建成后即可投产，项目运营期为10年，设计产能为2亿剂/年。而据了解，极限的原液产能可做到6亿剂，定价与国药中生和科兴的灭活疫苗差不多。

（作者：唐唯珂）

责任编辑：张玫