美国FDA正式授予辉瑞/BioNTech新冠疫苗紧急使用许可

当地时间周五晚间，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了辉瑞/BioNTech新冠疫苗紧急使用许可申请，对于因新冠肺炎死亡近30万人的美国而言意义重大。{image=1}（来源：美国FDA）在美国FDA给出紧急使用许可后，CDC的免疫实践咨询委员会宣布提前至美东时间周六中午11点召开会议，并于下午14点30分投票表决是否推荐这款疫苗。