辉瑞向美国FDA提交新冠疫苗紧急使用授权申请

{image=1}制药企业辉瑞周五表示，已为其新冠病毒疫苗向美国食品药品监督管理局（FDA）申请紧急使用授权（EUA）。辉瑞CEOAlbertBourla表示，新冠疫苗的紧急使用授权申请现在正由美国食品药品监督管理局处理。预计到2020年，该公司将在全球生产5000万剂潜在新冠疫苗，到2021年底将生产13亿剂。