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有效率50%是底线

  • 美FDA重申新冠疫苗审批不会“跳步骤” 有效率50%是底线

    美国食品药品监督管理局(FDA)局长史蒂芬·哈恩(StephenHahn)博士8月7日在《美国医学会杂志》(JAMA)上撰文称,新冠疫苗批准上市前一定要经过严格的审核,FDA不会走捷径。监管应和政府投资划清界限哈恩博士等人发表的题为《新冠疫苗坚定的监管保障》的观点文章称,美国将引入独立专家审查新冠候选疫苗,并依据现有的医疗产品法律法规标准,以确保其安全有效。
    第一财经网游2020-08-08 15:42:51
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