百济神州迪妥昔单抗和泽布替尼拟纳入优先审评

9月29日，中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）公示，百济神州（06160）迪妥昔单抗注射液和泽布替尼胶囊等2款新药拟纳入优先审评。根据CDE官网，此次迪妥昔单抗拟纳入优先审评，适应症为：适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者，这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解，并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗；也适用于治疗伴或不伴有残留病灶的复发性或难治性神经母细胞瘤。