东方生物新冠检测产品再获FDA紧急使用授权

东方生物称，此举将有利于公司新冠检测产品打开美国市场，机构提前“扫货”来源：21世纪经济报道东方生物（688298.SH）的体外诊断产品又有斩获。据6月1日公告，但紧急使用授权并非产品注册许可，紧急授权结束后，公司须取得美国FDA注册认证后才能继续销售。