君实生物

君实生物（01877）午后飙升，H股涨超14%，收报59港元/股。消息面上，有市场传闻称：国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物VV116，年内通过临床试验后，将第一时间启动上市申请。临床前药效学研究显示，VV116在体外对新冠病毒原始病毒株和变异株，例如德尔塔病毒等都有显著的抑制活性作用。企业评估预计于2022年下半年递交上市申请。国内上市申请正同步推进中。

新冠口服药VV116有望下半年申请上市？1月17日，君实生物（688180.SH；01877.HK）就上述消息向澎湃新闻记者回应表示，其口服核苷类新冠药物VV116于2021年12月在乌兹别克斯坦获得使用授权，目前正同步推进中国临床试验，正在准备国际多中心II/III期临床试验。

炒股就看锤子财富，权威，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题机会！11月19日消息，君实生物公告，JS026注射液获得药物临床试验批准通知书，用于治疗新型冠状病毒肺炎。责任编辑：冯体炜

君实生物发布澄清公告，美国政府相关部门于当地时间6月25日宣布在美国暂停供应双抗体疗法直至另行通知。上述暂停供应双抗体疗法并非撤回其在美国的紧急使用授权（EUA）。过去数月内美国各地区SARS-CoV-2各突变类型所占比例变化较快，未来双抗体疗法仍有可能在美国恢复使用。公司合作伙伴美国礼来公司将继续在除大中华地区外的其他区域与监管机构持续沟通，确保适当的患者可获得双抗体疗法治疗。

2月25日消息，君实生物发布业绩快报，2020年营业收入为15.95亿元，同比增长105.77%；净利润亏损16.72亿元，公司上年同期亏损7.47亿元。2020年度，公司不断加强核心产品特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益?）的市场推广力度，快速提升产品的医院覆盖率，特瑞普利单抗注射液的销售收入显著增长。此外，随着公司研发成果转换能力的逐步显现，公司于报告期内新增技术许可收入。责任编辑：陈诗莹

2月10日消息，君实生物公告，FDA批准公司合作伙伴美国礼来制药的在研抗体药物Etesevimab与Bamlanivimab双抗体疗法的紧急使用授权；该疗法被授予用于治疗伴有进展为重度COVID-19及/或住院风险的12岁及以上轻中度COVID-19患者。{image=1}责任编辑：陈诗莹

2月10日消息，君实生物公告，FDA批准公司合作伙伴美国礼来制药的在研抗体药物Etesevimab与Bamlanivimab双抗体疗法的紧急使用授权；该疗法被授予用于治疗伴有进展为重度COVID-19及/或住院风险的12岁及以上轻中度COVID-19患者。{image=1}责任编辑：陈诗莹

投资研报【白酒投资日报】高端酒风向标从茅台转向了五粮液？【新能源汽车投资日报】批发量增283%透露什么信号？【硬核研报】新能源车引领变革，这个行业再度迎来红利期？国内市占率超6成，国际市占率近3成，行业龙头地位“有点稳”>>【硬核研报】碳排放“元凶”已找到，能源结构将迎重大变革！扣非净利暴增130%，电解铝龙头最佳机遇期已至

11月13日消息，君实生物回复上交所问询函：公司认为有关媒体报道中关于公司及有关人士的报道内容全面失实，与客观事实严重不符、相悖。责任编辑：逯文云

证券时报e公司讯，今天早间，君实生物方面已发布了港股公告和公司声明。针对上交所的问询函，今天记者以投资者身份致电君实生物，公司相关工作人员表示，对于上交所的问询函，公司正在积极准备中，一切以公告为准。(第一财经)

来源：财联社财联社11月13日讯，在今日上午召开的交流会上，君实生物管理层透露，公司的销售人员和覆盖目标医院数量均较去年年底翻倍。截至10月底，公司销售人员将近700人。总目标医院数量达到1923家，预计今年年底将超过2000家。在最近的4个月中，新增医院准入超过了200家。（财联社记者邓浩）责任编辑：陈悠然SF104

来源：财联社财联社11月13日讯，在今日上午召开的交流会上，君实生物管理层透露，公司的销售人员和覆盖目标医院数量均较去年年底翻倍。截至10月底，公司销售人员将近700人。总目标医院数量达到1923家，预计今年年底将超过2000家。在最近的4个月中，新增医院准入超过了200家。（财联社记者邓浩）责任编辑：陈悠然SF104

中新经纬客户端11月13日电13日早间，君实生物在港交所发布澄清公告称，关注到有关自媒体公众号撰写并发布的文章对涉及公司历史沿革、对外合作、在研核心产品特瑞普利单抗注射液的安全性数据及研发进展情况等诸多内容进行报道，公司立即对相关情况进行了核实。经确认，公司认为该媒体文章关于公司及有关人士的报道内容全面失实，与客观事实严重不符、相悖。

10月15日消息，君实生物在上证e互动中回答投资者问题时提到，公司在研产品JS016为中和抗体，非疫苗。公司目前没有疫苗产品。责任编辑：陈诗莹

君实生物在港交所公告，本公司董事会欣然宣布，对BLAZE-1研究所进行的一项新期中分析数据显示，LY-CoV555及JS016的联合疗法在降低病毒载量、减轻症状及降低和冠状病毒相关的住院及急诊治疗方面均显示出良好疗效。

责任编辑：王帅新浪财经讯5月25日消息，君实生物在港交所公告：重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液在中国开展的I期临床研究NCT04220073已完成首例患者给药。