要求有效率至少达到50%

6月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布新冠疫苗指南，以协助申办者进行新冠疫苗的临床开发和许可。按照该指南，新冠疫苗要能够在至少50%的疫苗接种者中预防疾病或降低疾病的严重性。{image=1}此前，美媒根据该指南的摘要报道称，仅凭疫苗导致患者血液中产生抗体，就不会批准该疫苗，原因是尚不知道什么水平的抗体可以为患者提供保护。