CHMP拟有条件批准avapritinib上市

来源：财华社基石药业-B（02616-HK）公布，公司之合作伙伴BlueprintMedicinesCorporation于7月24日宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）发布一份积极审查意见，建议有条件批准avapritinib上市，作为一种单药疗法，用于治疗携带血小板衍生生长因数受体α（PDGFRA）D842V突变的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。