公司却称其实没在美国卖

记者|郑洁当地时间5月28日，据美国食品和药物管理局（FDA）官网，乐普医疗在美国发起一级召回，事涉其两款新冠检测试剂，包括所有批号的抗体检测试剂盒（胶体金免疫层析法）和一款抗原快速检测试剂盒。FDA同时发文警告公众不要使用乐普医疗新冠病毒抗原快速检测试剂盒和Leccurate新冠病毒抗体快速检测试剂盒（胶体金免疫色谱法）。