全球首个双特异性免疫药物倍利妥在国内获批

新京报讯（记者张秀兰）12月8日，百济神州宣布，倍利妥（通用名为注射用贝林妥欧单抗）获得国家药监局批准用于治疗成人复发或难治性（R/R）前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）。作为全球首个且唯一获批的靶向CD19和CD3的双特异性免疫药物，该药也成为我国首个获批用于前述适应症的免疫治疗方案。