复星医药：新冠疫苗国内二期临床完成入组 未收到严重不良报告

原标题：复星医药：新冠疫苗国内二期临床完成入组，未收到严重不良报告

12月20日，第一财经记者从复星医药（600196.SH、02196.HK）方面独家获悉，截至12月19日，其mRNA新冠核酸疫苗BNT162b2国内II期临床试验已提前完成960位受试者入组，目前未收到任何严重不良事件报告。

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2020年3月13日，复星医药成为德国BioNTech（即“拜恩泰科”）在中国的战略合作伙伴，商业化基于BioNTech专有的mRNA技术平台研发的针对新冠病毒的疫苗产品。

11月24日，复星医药在中国江苏泰州和涟水启动了候选mRNA新冠核酸疫苗BNT162b2国内的II期临床试验，该试验计划招募960名健康受试者，年龄段在18岁至85岁，以评估该候选疫苗的安全性和免疫原性，用于支持该疫苗未来在中国市场上市申请。BNT162b2是修饰过的信使RNA（核糖核酸），编码新冠病毒全长S蛋白，使用时采取“基础-加强”的两针（间隔21天接种）免疫程序。

值得一提的是，12月16日，复星医药也对外宣布，公司与BioNTech就mRNA新冠核酸疫苗于中国大陆市场供应和生产事项达成协议，一旦BNT162 mRNA新冠核酸疫苗获得中国大陆市场上市批准，BioNTech预计将于2021年向中国大陆市场供应至少1亿剂BNT162 mRNA新冠核酸疫苗，以应对新冠肺炎疫情，首批疫苗将由BioNTech在德国的生产工厂供应。

责任编辑：陈志杰