复星医药
复星医药:与BioNTech SE合作的临床Ⅱ期桥接试验积极筹备中
今日市场消息称,复星医药计划不再继续进行与BioNTechSE合作的、目前已在中国开展测试的新冠疫苗临床测试,转而寻求该公司其他候选新冠疫苗在中国的许可。对此,复星医药回应新冠疫苗研发进展表示,在中国,临床Ⅰ期进入数据分析阶段,临床Ⅱ期桥接试验积极筹备中。0001复星医药:新冠疫苗能否获批上市存在不确定性
复星医药公告,复星医药产业获BioNTech授权在区域内开展mRNA新型冠状病毒疫苗产品的开发和商业化;区域内新冠疫苗能否获批上市,以及上市时间均存在不确定性。责任编辑:赖柳华SN2440001复星医药:mRNA新冠疫苗无需在中国做三期临床 获批后可直接使用
复星医药:mRNA新冠疫苗无需在中国做三期临床,获批后可直接使用昨夜,辉瑞与德国拜恩泰科BioNTech宣布mRNA新冠疫苗有效率超90%的消息备受关注。那么,mRNA新冠疫苗的安全性到底如何?未来产量将有多少?又将如何存贮?11月10日复星医药电话会议上,面对投资人,复星医药相关负责人对这些问题进行了解答。0000复星医药:子公司用于治疗新冠肺炎的药物获FDA药品临床试验批准
10月8日消息,复星医药(600196)晚间公告,控股子公司Hengenix收到美国FDA(即美国食品药品监督管理局)关于同意抗S1全人源单克隆中和抗体HLX70,用于治疗新型冠状病毒肺炎和新型冠状病毒引起的急性呼吸窘迫综合征或多重器官衰竭进行临床试验的函。Hengenix拟于近期条件具备后于美国开展该新药的I期临床试验。责任编辑:张熠0000复星医药:公司董事拟减持股份
9月29日消息,复星医药(600196)9月29日晚间公告,公司执行董事、联席董事长姚方拟自2020年11月2日至2021年4月30日期间以集中竞价交易方式减持不超过34.17万股公司A股股份。责任编辑:陈志杰0000复星医药:子公司与雅各臣就mRNA新冠疫苗供应及分销合作达成意向
8月27日消息,复星医药:子公司复星实业与雅各臣科研制药有限公司签订意向书,双方就mRNA新冠疫苗于合作区域的供应及分销合作达成意向,拟由复星实业向雅各臣供应、并由雅各臣在合作区域经销1000万剂mRNA新冠疫苗。责任编辑:张熠0000复星医药:上半年净利润17.15亿元 同比增长13.1%
8月25日消息,复星医药发布2020年半年度报告,公司实现营业收入140.3亿元,同比减少1.02%;实现归属于母公司股东的净利润17.15亿元,同比增长13.1%。一季度疫情因素对本集团医疗服务业务、药品制造与研发板块注射剂业务等造成一定程度的影响,随着有序复工复产,二季度各项生产经营已恢复,二季度当季实现营业收入81.48亿元,较一季度环比增长38.55%。责任编辑:张熠0000复星医药:mRNA新冠疫苗在国内尚处1期临床试验启动阶段
来源:澎湃新闻三天两板的复兴医药提示交易风险。7月28日,上海复星医药发布公告称,A股股票7月23日、7月24日、7月27日连续三个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超过20%,属于股票交易异常波动的情形。0000复星医药:分拆控股子公司印度上市获香港联交所批准
来源:新京报网复星医药分拆控股子公司印度上市获香港联交所批准新京报讯(记者王卡拉)自发布拟分拆控股子公司GlandPharma印度上市计划后,复星医药一直在推动此事。7月12日,复星医药发布公告称,香港联合交易所已批准本次分拆GlandPharma境外上市事项。0000复星医药:拟分拆Gland Pharma至印度证交所及孟买证交所上市
新浪财经讯7月12日消息,复星医药晚间公告,控股子公司GlandPharma已于7月10日就建议首次公开发售其股份印度证券交易委员会等递交非正式招股书草稿,并将就其股份在印度证交所及孟买证交所上市申请原则性批准。预计于本次分拆上市后,GlandPharma仍为公司的控股子公司。责任编辑:陈志杰0000复星医药:子公司拟1000万美元增资复星凯特
新浪财经讯7月6日消息,复星医药晚间公告,控股子公司复星医药产业,拟与KitePharma根据各自所持复星凯特股权比例对复星凯特进行增资,其中:复星医药产业拟以等值于1000万美元的人民币现金认缴复星凯特新增注册资本1000万美元、KitePharma拟以1000万美元现金认缴复星凯特新增注册资本1000万美元。复星凯特主要从事包括阿基仑赛注射液在内的肿瘤免疫细胞治疗产品的研发与生产。0000复星医药:以代价11.08亿收购目标公司32.52%的股权
复星医药和复星国际联合公告,复星医药产业同意以现金合计约人民币11.08亿元的对价向出售股东收购其各自所持有的目标公司合计约32.52%的股权;并拟以其附属公司雅立峰的100%股权作价人民币28.98亿元认购目标公司新增注册资本人民币4796万元。0000复星医药:2021年第三季度净利10.82亿元 同比增长41.62%
炒股就看锤子财富,权威,专业,及时,全面,助您挖掘潜力主题机会!10月26日消息,复星医药公告,2021年第三季度净利10.82亿元,同比增长41.62%。责任编辑:张书瑗0000复星医药:“跨界”竞争白热化 能否实现医美与医药比翼齐飞?
投资研报国内多晶硅产能全球占比已超75%,还在加速扩产?机构高呼光伏需求拉动三氯氢硅进入价格上行周期,这些优势企业将迎来高光时刻(名单)“碳中和”+“新基建”背景下,特高压迎来新一波建设高峰!特高压变压器王者持续加码新能源产业,新一代能源解决方案龙头崛起在即电力系统变革新方向已找出!加快储能配套成为实现“双碳”目标的必然选择!电化学储能产业化加速背景下,这些公司将明显受益(名单)0000复星医药:复星实业将向台湾销售一千万剂mRNA新冠疫苗
投资研报【硬核研报】磷资源已成战略性资源!磷酸铁锂重回锂电正极材料主流,需求量持续超预期背景下,这些磷化工产业链龙头有望持续受益(名单)两部门联手发布重磅利好!IPv6顶层设计规划出炉!概念股要嗨?3只个股最受益(名单)国产ModelY标续版具有爆款潜质:以价换量再掀风云!两大机构给出3条掘金主线(受益股)A股发生巨变:尾盘资金大举买入8股均超1亿元!4只个股涨停板遭遇神秘资金抛售(名单)0000复星医药:mRNA新冠疫苗于中国澳门获特别许可进口批准
?復必泰TM(即BNT162b2,英文商品名:COMIRNATY?)获中国澳门特别行政区(以下简称“中国澳门”)卫生局特别许可进口批准,供中国澳门卫生局使用于当地新冠病毒疫苗接种计划,所涉疫苗数量不超过10.5万剂。?中国澳门政府已计划采购共计40万剂(包括本次特别进口许可数量在内)mRNA新冠疫苗BNT162b2用于当地新冠病毒疫苗接种计划。复星医药:新冠疫苗国内二期临床完成入组 未收到严重不良报告
12月20日,第一财经记者从复星医药(600196.SH、02196.HK)方面独家获悉,截至12月19日,其mRNA新冠核酸疫苗BNT162b2国内II期临床试验已提前完成960位受试者入组,目前未收到任何严重不良事件报告。{image=1}0000复星医药:疫苗第三期临床研究已刊登于新英伦医学期刊
12月17日消息,据金十数据,复星医药回复香港电台咨询时表示,疫苗第三期临床研究已经在上星期四刊登于新英伦医学期刊,有关疫苗由德国BioNTech在欧洲生产和直接运抵香港,根据香港政府公布,首批100万剂疫苗预计最快明年第一季交付。责任编辑:陈诗莹0000全球首款mRNA新冠核酸疫苗英国获批 复星医药:正积极推进中国临床
每经记者张潇尹今日(12月2日),BioNTech(NASDAQ:BNTX)和辉瑞(NYSE:PFE)宣布获得英国药品和健康产品管理局(MHRA)批准的紧急使用授权,为全球首个新冠疫苗使用授权。0000复星医药:拟定增募资不超49.83亿元
11月25日消息,复星医药公告,公司拟非公开发行A股股票,本次非公开发行A股股票拟募集资金不超过49.83亿元(含本数),扣除发行费用后的募集资金净额将用于创新药物临床、许可引进及产品上市相关准备、原料药及制剂集约化综合性基地和补充流动资金。责任编辑:陈志杰0000复星医药:新型冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2临床试验获批
复星医药公告,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于其获许可的新型冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2用于预防新型冠状病毒肺炎的临床试验批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该疫苗的II期临床试验。责任编辑:薛永玮0000复星医药:新型冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2临床试验获批
复星医药公告,控股子公司上海复星医药产业发展有限公司收到国家药品监督管理局关于其获许可的新型冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2用于预防新型冠状病毒肺炎的临床试验批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该疫苗的II期临床试验。责任编辑:薛永玮复星医药:新型冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2临床试验获批
11月13日消息,复星医药(600196)11月13日晚间公告,11月13日,公司控股子公司复星医药产业收到国家药监局关于其获许可的新型冠状病毒mRNA疫苗BNT162b2用于预防新型冠状病毒肺炎的临床试验批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该疫苗的II期临床试验。责任编辑:逯文云0000复星医药:新冠病毒mRNA疫苗BNT162b2获临床试验注册审评受理
复星医药(02196)发布公告,2020年11月11日,该公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(复星医药产业)收到《受理通知书》,其获许可的mRNA疫苗BNT162b2(该疫苗)用于预防新型冠状病毒肺炎获国家药品监督管理局临床试验注册审评受理。0000