恒瑞医药

文/理逻汉杰（实习生）近期，恒瑞医药董事长在与机构投资者交流中强调，国际化不再是一个简单口号，要重点推进美国和欧洲临床团队建设，着手筹建海外销售团队，实现海外本土化。

新京报讯（记者王卡拉）5月19日，恒瑞医药发布公告，用于哮喘治疗的SHR-1905注射液临床试验获批。据新京报记者统计，这是今年5月恒瑞医药发布的第三个临床试验获批公告。另外，恒瑞医药5月份还有3个药品通过仿制药一致性评价。

当时，要做普药一定拼不过那些“巨无霸”制药厂，要想以成本取胜又拼不过小型制药厂。在大范围调研的基础上，恒瑞确立了“做大厂不想做的，小厂做不了的”发展策略，以抗肿瘤药品为突破口。因为那个年代肿瘤病人很少，大型制药厂不会想到这一块，加上有技术壁垒小厂也做不了。

炒股就看锤子财富，权威，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题机会！导语：恒瑞医药遭遇短期投资逻辑变坏，长期投资逻辑又面临创新药研发周期的较大不确定性。出品：上市公司研究院作者：SXX近日，国产首款CDK4/6抑制剂获批上市，为恒瑞医药自主研发的1类新药羟乙磺酸达尔西利片。目前，国内已有辉瑞公司的Palbociclib及礼来公司的Abemaciclib获批。

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4月14日，“医药一哥”恒瑞医药盘中跳水跌超7%，当日收跌3.89%，振幅高达8.13%，截至收盘的总市值为4560亿元，最新收盘价报85.52元/股，较年初的最高价116.87元/股跌去27%。今日恒瑞医药的“闪崩”或与其近期上财政部“黑名单”相关。虚构费用遭财政部顶格处罚行贿丑闻不断浮出水面

近两年，频频而出的医药集采政策，一度让不少曾经的医药白马公司应声倒下。不过，在这轮行业洗牌的过程中，并非所有类型的药企都被市场看衰，杀跌最严重的多是缺乏原研能力，以纯仿制药为主营的企业。而有自主创新能力的药企，似乎依旧被投资者看好。

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“网上有很多的消息，我想现在大家都在等医保局最后公布的结果，但有一点我可以肯定的是，恒瑞医药一定是非常积极地参与医保的谈判。”12月19日，恒瑞医药（600276.SH）在上海举办PD-1抗癌药卡瑞利珠单抗肺癌领域研究成果新闻发布会，本次活动上，恒瑞医药副总经理兼首席医学官邹建军回答了关于刚刚结束的第五轮医保谈判的问题。

10月19日消息，恒瑞医药（600276）：前三季度净利润为42.59亿元，同比增长14.02%。责任编辑：陈志杰

8月18日消息，恒瑞医药（600276）8月18日晚披露2020年度限制性股票激励计划，拟向激励对象授予的限制性股票总量不超2573.6万股，激励对象总人数为1302人，授予价格为每股46.91元，股票来源为公司向激励对象定向发行公司股票。根据业绩指标的设定，公司2020年-2022年净利润的复合增长率为18.64%。责任编辑：陈志杰

新浪财经讯7月31日消息，恒瑞医药披露半年报，公司上半年营业收入113.09亿元，同比增长12.79%；净利润26.62亿元，同比增长10.34%。基本每股收益0.50元。报告期内累计研发投入18.63亿元，比上年同期增长25.56%，研发投入占销售收入的比重达到16.48%。责任编辑：逯文云

恒瑞医药公告，近日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）通知，恒瑞医药向美国FDA申报的盐酸右美托咪定氯化钠注射液简略新药申请（ANDA，新浪财经讯6月17日消息，即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品）已获得批准。责任编辑：逯文云

更多内容：www.zi5.net，6月9日，公司与日本Oncolys公司协商一致，恒瑞医药晚间公告。决定终止有关溶瘤腺病毒产品TelomelysinTM（OBP-301）的相关合作并签署了终止协议。此次与日本Oncolys公司终止合作后，新浪财经讯6月9日消息，本公司不再拥有溶瘤腺病毒产品TelomelysinTM（OBP-301）在中国的临床开发、生产及商业化的的独家许可权并停止有关研究工作

三是要始终坚持守法、合规、安全经营。对于医药企业来说，这是坚决不能逾越的“红线”。在研发、生产和销售的各个环节，要从严管理，加强监督，确保符合国家法律法规、符合高质量发展要求，为公司实现持续、稳定、健康发展打牢基础